IATF16949: 2016 - 1st and 2nd Party Lead Auditor

Tijdens de opleiding door Allanta vzw zoomt de coach in op klanteisen en de Medical Device regulation. Na deze eendaagse heb je een duidelijk beeld van de eisen die ISO 13485 oplegt. Ook begrijp je beter welke de aandachtspunten inspecties, notified bodies en klanten belangrijk vinden. Tevens ken je de verschillen ten opzichte van de oude versie van de norm.

De eisen van de ISO 13485:2016 norm worden vertaald naar een praktische invulling, zodat je deze effectief kunt toepassen in jouw organisatie.